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3,3′-Dimethoxybenzidin
Strukturformel | |||||||||||||||||||
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Allgemeines | |||||||||||||||||||
Name | 3,3′-Dimethoxybenzidin | ||||||||||||||||||
Andere Namen |
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Summenformel | C14H16N2O2 | ||||||||||||||||||
Kurzbeschreibung |
brauner Feststoff |
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Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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Eigenschaften | |||||||||||||||||||
Molare Masse | 244,29 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
Aggregatzustand |
fest |
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Schmelzpunkt |
137 °C |
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Löslichkeit |
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Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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MAK |
Schweiz: 0,003 ml·m−3 bzw. 0,03 mg·m−3 |
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Toxikologische Daten | |||||||||||||||||||
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. |
3,3′-Dimethoxybenzidin ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Anisidine bzw. Benzidinderivate.
Inhaltsverzeichnis
Gewinnung und Darstellung
3,3′-Dimethoxybenzidin kann durch Reaktion des Methylethers von o-Nitrophenol mit Zinkstaub und Natronlauge zur Hydrazoverbindung und deren anschließende Reaktion mit Salzsäure gewonnen werden.
Eigenschaften
3,3′-Dimethoxybenzidin ist ein brennbarer brauner Feststoff, der praktisch unlöslich in Wasser ist. Er zersetzt sich bei Erhitzung, wobei Stickstoffoxide, Kohlenstoffmonoxid und Kohlenstoffdioxid entstehen. Unter Lichteinwirkung färbt es sich Violett.
Verwendung
3,3′-Dimethoxybenzidin wird zur Herstellung von Azofarbstoffen verwendet.
Sicherheitshinweise
3,3′-Dimethoxybenzidin ist als möglicherweise krebserregend eingestuft.