| Strukturformel | |||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||
| Name | Androstan | ||||||||||||
| Andere Namen |
10β,13β-Dimethyl-gonan |
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| Summenformel | C19H32 | ||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||
| Molare Masse | 260,46 g·mol−1 | ||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | |||||||||||||
Androstan ist ein polycyclischer aliphatischer Kohlenwasserstoff und gehört zu den Grundkörpern der Steroide, den Steranen. Es besteht aus einem tetracyclischen Grundgerüst mit drei anellierten Cyclohexanringen und einem anellierten Cyclopentanring. Es unterscheidet sich vom Gonan durch zwei zusätzliche Methylgruppen.
Isomere
Die beiden Cyclohexan-Ringe A und B können analog dem Dekalin cis- oder trans-verknüpft sein, so dass sich die Konfigurationsisomere 5α-Androstan (Testan) und 5β-Androstan (Ätiocholan) ergeben.
| Konfigurationsisomere von Androsteran | |
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| 5α-Androstan | 5β-Androstan |
Siehe auch
Die zu den männlichen Sexualhormonen gehörigen Androgene weisen ein 5α-Androstan-Grundskelett auf.
Namentlich leiten sich vom Androstan unter anderem ab:
Literatur
- A. Segaloff, R. B. Gabbard: 5α-Androstane — An Androgenic Hydrocarbon; Endocrinology, Volume 67, Issue 6, 1960, S. 887–889; doi:10.1210/endo-67-6-887.
Weblinks
Commons: Androstan – Sammlung von Bildern, Videos und Audiodateien
- Eintrag zu Androstan. In: P. J. Linstrom, W. G. Mallard (Hrsg.): NIST Chemistry WebBook, NIST Standard Reference Database Number 69. National Institute of Standards and Technology, Gaithersburg MD