| Strukturformel | |||||||||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||||||||
| Name | Chlorbensid | ||||||||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C13H10Cl2S | ||||||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
Feststoff |
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| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||||||||
| Molare Masse | 269,19 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest |
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| Dichte |
1,4210 g·cm−3 |
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| Schmelzpunkt |
75–76 °C |
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| Siedepunkt |
83–84 °C |
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| Löslichkeit |
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| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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| Toxikologische Daten | |||||||||||||||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | |||||||||||||||||||
Chlorbensid ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Thioether.
Gewinnung und Darstellung
Chlorbensid kann durch Reaktion von p-Chlorphenylmercaptan und p-Chlorbenzylchlorid gewonnen werden.
Eigenschaften
Chlorbensid ist ein Feststoff, der praktisch unlöslich in Wasser ist.
Verwendung
Chlorbensid wird als Akarizid, Mitizid und Insektizid verwendet.
Zulassungsstatus
In den Staaten der EU und in der Schweiz sind keine Pflanzenschutzmittel mit diesem Wirkstoff zugelassen. In der DDR war es bis 1967 zugelassen.