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Clenbuterol
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Clenbuterol

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Strukturformel
Clenbuterol-Enantiomere.png
(R)-Clenbuterol (oben) und (S)-Clenbuterol (unten), 1:1-Stereoisomerengemisch
Allgemeines
Freiname Clenbuterol
Andere Namen
  • (RS)-1-(4-Amino-3,5-dichlorphenyl)-2-(tert-butylamino)ethanol
  • (±)-1-(4-Amino-3,5-dichlorphenyl)-2-(tert-butylamino)ethanol
Summenformel
  • C12H18Cl2N2O [Clenbuterol]
  • C12H18Cl2N2O·HCl [Clenbuterol-Monohydrochlorid]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer
EG-Nummer 253-366-0
ECHA-InfoCard 100.048.499
PubChem 2783
ChemSpider 2681
DrugBank DB01407
Wikidata Q223412
Arzneistoffangaben
ATC-Code
Wirkmechanismus

β2-Sympathomimetikum

Eigenschaften
Molare Masse
  • 277,19 g·mol−1[(RS)-Clenbuterol]
  • 313,65 g·mol−1[(RS)-Clenbuterol-Monohydrochlorid]
Dichte
  • 1,42 g·cm−3[(RS)-Clenbuterol]
  • 1,383 g·cm−3[(RS)-Clenbuterol-Monohydrochlorid]
Schmelzpunkt
  • 116–119 °C [(RS)-Clenbuterol]
  • 174–175,5 °C [(RS)-Clenbuterol-Monohydrochlorid]
pKS-Wert

9,5
Sicherheitshinweise
Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung

Gefahr

H- und P-Sätze H: 301
P: 301+310
Toxikologische Daten

27,6 mg·kg−1 (LD50, Maus, i.v.)

Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Clenbuterol ist ein Arzneistoff aus der Gruppe der β2-Sympathomimetika und wird zur Behandlung von Asthma eingesetzt. Außerdem besitzt es eine zuverlässige tokolytische (wehenhemmende) Wirkung, die in der Tiermedizin ausgenutzt wird. Clenbuterol unterliegt der ärztlichen Verschreibungspflicht und wird von Boehringer Ingelheim Pharma KG vertrieben. Darüber hinaus kam der Stoff durch seine missbräuchliche Anwendung in der Sportmedizin als Dopingmittel in Verruf.

Doping

In Verruf gekommen ist Clenbuterol durch den in Europa illegalen Einsatz in der Kälbermast sowie den missbräuchlichen Einsatz als Doping-Mittel. Auch prominente Sportler wie die ehemalige Leichtathletin Katrin Krabbe, der Gewinner der Tour de France 2010 und des Giro d’Italia 2011 Alberto Contador und die ehemaligen Radrennfahrer Dschamolidin Abduschaparov und Frank Vandenbroucke benutzten Clenbuterol zur Leistungssteigerung, ebenso der Bodybuilder Andreas Münzer und der australische Schwergewichtsboxer Lucas Browne.

Obwohl Clenbuterol nicht zur Gruppe der anabolen Steroide gehört, wird eine anabole Wirkung auf die quergestreifte Muskulatur diskutiert. Seit 2012 wird Clenbuterol (nicht nur von Bodybuildern) auch als Mittel eingesetzt, um Körperfett schneller zu verbrennen.

Clenbuterol kann eine Reihe von Nebenwirkungen verursachen, wie eine erhöhte Herzfrequenz (Tachykardie) oder Muskelzittern (feinschlägiger Tremor) sowie eine leichte Steigerung der Körpertemperatur und Kopfschmerzen. Die meisten dieser Nebenwirkungen sind temporärer Natur und verschwinden in der Regel bei Fortführung der Einnahme. Obwohl Clenbuterol im Sport zur Leistungssteigerung eingesetzt wird, ist das Nebenwirkungspotential bei gesunden Personen deutlich geringer als bei der Einnahme von Hormonpräparaten. Typische Nebenwirkungen von anabolen Hormonen sind durch die Einnahme von Clenbuterol jedoch nicht zu erwarten, da Clenbuterol nicht in das sensible Hypophysen-Gonaden-Hormonregelsystem eingreift. Das Poison Control Center in Sydney hatte die 63 im Center behandelten Fälle analysiert. Es wurde festgestellt, dass die Fälle seit 2012 deutlich zugenommen haben und 84 % davon ins Krankenhaus eingeliefert werden mussten, wovon es einen Todesfall gab. Zu den häufigsten Begleiterscheinungen zählen ein Absacken des Blutdrucks, Sinustachykardie, deutlich erhöhte Werte des kardialen Troponins (403 ng/L (reference interval [RI], < 14 ng/L) und Abfall der Kalium-Werte. Die Autoren weisen darauf hin, dass niedrig dosiertes Clenbuterol, wie es sekundär bei mit Clenbuterol gemästeten Kälbern mit der Nahrung aufgenommen werden kann, in der Klinik nicht das Problem darstellt, dass aber die hohen Dosierungen aufgrund Gewichtsabnahme und Muskelzuwachs lebensbedrohlich sein können.

Chemie

Clenbuterol ist ein chiraler Arzneistoff mit einem Stereozentrum. Das wirksame Isomer (Eutomer) ist das (R)-Clenbuterol. Therapeutisch wird das Racemat, die 1:1-Mischung des (S)- und des (R)-Isomers, eingesetzt.

Analytik

Die zuverlässige Identifizierung und quantitative Bestimmung von Clenbuterol in Harn- oder Blutproben wird mit Hilfe der Gaschromatographie-Massenspektrometrie-Kopplung (GC-MS) vorgenommen.

Handelsnamen

Monopräparate

Spiropent (D) – Tabletten und Tropfen

Kombinationspräparate
mit Ambroxol
Mucospas (D, A), Spasmo-Mucosolvan (D)

Veterinärmedizin

Venti Plus (A), Ventipulmin (A)

Literatur

  • Andreas Gleixner: Pharmakologische Untersuchungen zur Anreicherung von Clenbuterol und steroidalen Anabolika in pigmentierten Geweben. Herbert Utz Verlag, München 1996, ISBN 3-89675-109-3.

Weblinks

  • Eintrag zu Clenbuterol bei Vetpharm, abgerufen am 22. November 2011.

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