| Strukturformel | ||||||||||||||||
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| Allgemeines | ||||||||||||||||
| Name | Diacetylperoxid | |||||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C4H6O4 | |||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
farbloser Feststoff mit stechendem Geruch |
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| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||||||||||
| Molare Masse | 118,09 g·mol−1 | |||||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest |
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| Dichte |
1,18 g·cm−3 |
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| Schmelzpunkt |
26,5 °C |
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| Siedepunkt |
63 °C (28 hPa) |
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| Dampfdruck |
28 hPa (63 °C) |
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| Löslichkeit |
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| Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | ||||||||||||||||
Diacetylperoxid ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der organischen Peroxide.
Gewinnung und Darstellung
Diacetylperoxid kann durch Reaktion von Natriumperoxid oder Wasserstoffperoxid mit Essigsäureanhydrid in einem Ester wie Dimethylphthalat gewonnen werden.
Eigenschaften
Diacetylperoxid ist ein kristalliner explosiver farbloser Feststoff mit stechendem Geruch, der schwer löslich in Wasser ist. Wegen Detonationsgefahr wird der reine Stoff selten verwendet. Handelsüblich ist eine 25%ige Lösung in Dimethylphthalat. Bei Flüssigkeitstemperaturen unter −8 Grad bilden sich sehr stoß- und reibungsempfindliche Kristalle. Bei der Zersetzung der Verbindung durch Licht oder Wärme entsteht Methylacetat.
Verwendung
Diacetylperoxid wird als Polymerisationsstarter und für organische Synthesen verwendet.