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Diphacinon
Strukturformel | ||||||||||||||||
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Allgemeines | ||||||||||||||||
Name | Diphacinon | |||||||||||||||
Andere Namen |
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Summenformel | C23H16O3 | |||||||||||||||
Kurzbeschreibung |
hellgelber Feststoff |
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Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||
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Eigenschaften | ||||||||||||||||
Molare Masse | 340,38 g·mol−1 | |||||||||||||||
Aggregatzustand |
fest |
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Dichte |
1,281 g·cm−3 |
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Schmelzpunkt |
145–147 °C (Zersetzung) |
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Löslichkeit |
praktisch unlöslich in Wasser (0,3 mg·l−1 bei 25 °C) |
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Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||
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Toxikologische Daten | ||||||||||||||||
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. |
Diphacinon ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der 1,3-Indandion-Derivate.
Inhaltsverzeichnis
Gewinnung und Darstellung
Diphacinon kann aus Dimethylphthalat und 1,1-Diphenylaceton gewonnen werden.
1,3-Indandion kann durch Reaktion mit 1,1-Diphenylaceton zu Diphacinon weiterverarbeitet werden.
Eigenschaften
Diphacinon ist ein gelblicher Feststoff, der praktisch unlöslich in Wasser aber löslich in vielen organischen Lösungsmitteln ist. Er zersetzt sich bei Erhitzung vor Erreichen des Siedepunktes.
Verwendung
Diphacinon ist ein Indandion-Derivat der zweiten Generation und wird zur Rattenbekämpfung (Rodentizid) oder zu Therapiezwecken als Gerinnungshemmer (zur Thromboseprophylaxe) eingesetzt.
In den EU-Staaten wie Deutschland und Österreich sowie in der Schweiz sind keine Pflanzenschutzmittel zugelassen, die Diphacinon als Wirkstoff enthalten.