| Klassifikation nach ICD-10 | |
|---|---|
| C64 | Bösartige Neubildung der Niere, ausgenommen Nierenbecken |
| ICD-10 online (WHO-Version 2019) | |
Das Ductus-Bellini-Karzinom ist eine sehr seltene Form eines Nierenzellkarzinoms, die von den Sammelrohren (lateinisch Tubulus renalis colligens, Ductus Bellini) ausgeht.
Synonyme sind: Sammelgangkarzinom; Sammelrohrkarzinom; DBK; Ductus-Bellini-Karzinom
Die Bezeichnung bezieht sich auf den italienischen Anatomen und Nieren-Physiologen Lorenzo Bellini.
Verbreitung
Diese Form macht etwa 1 % aller Nierenzellkarzinome aus. Bislang wurde über mehrere Hundert Betroffene berichtet, das Alter bei Erkrankung reichte von 13 bis 38 Jahren. Das männliche Geschlecht ist etwa doppelt so häufig betroffen.
Klinische Erscheinungen
Das klinische Erscheinungsbild und die Diagnostik entspricht dem unter Nierenzellkarzinom Beschriebenem. Diese Tumorform gilt als besonders aggressiv.
Differentialdiagnostik
Abzugrenzen sind Urothelkarzinome des oberen Harntraktes und papilläre Nierenzellkarzinome.
Therapie
Die Behandlung erfolgt operativ.
Literatur
- M. R. Abern, M. Tsivian, T. J. Polascik, C. L. Coogan: Characteristics and outcomes of tumors arising from the distal nephron. In: Urology. Band 80, Nummer 1, Juli 2012, S. 140–146, doi:10.1016/j.urology.2012.03.034, PMID 22626576.
- P. I. Karakiewicz, Q. D. Trinh, N. Rioux-Leclercq et al.: Collecting duct renal cell carcinoma: a matched analysis of 41 cases. In: European urology. Band 52, Nummer 4, Oktober 2007, S. 1140–1145, doi:10.1016/j.eururo.2007.01.070, PMID 17336449.
- B. Li, Q. Ding: A case report of collecting duct carcinoma of the kidney coexistent with giant adrenal myelolipoma. In: Canadian Urological Association journal = Journal de l'Association des urologues du Canada. Band 6, Nummer 2, April 2012, S. E97–100, doi:10.5489/cuaj.11087, PMID 22511446, PMC 3328585 (freier Volltext).
