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Kupfer(I)-cyanid

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Kristallstruktur
Struktur von Kupfer(I)-cyanid
_ Cu+0 _ CN
Allgemeines
Name Kupfer(I)-cyanid
Verhältnisformel CuCN
Kurzbeschreibung

grünlich-weiß bis weißes Pulver mit unangenehmem Geruch

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 544-92-3
EG-Nummer 208-883-6
ECHA-InfoCard 100.008.076
PubChem 11009
Wikidata Q419695
Eigenschaften
Molare Masse 89,56 g·mol−1
Aggregatzustand

fest

Dichte

2,92 g·cm−3 (25 °C)

Schmelzpunkt

473 °C

Löslichkeit

fast unlöslich in Wasser bei 20 °C

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung aus Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 (CLP), ggf. erweitert
Gefahrensymbol Gefahrensymbol

Gefahr

H- und P-Sätze H: 300+310+330​‐​410
EUH: 032
P: 262​‐​273​‐​280​‐​301+310+330​‐​302+352+310​‐​304+340+310
Toxikologische Daten

1265 mg·kg−1 (LD50Ratteoral)

Thermodynamische Eigenschaften
ΔHf0

96,2 kJ/mol

Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Kupfer(I)-cyanid ist ein grünlichweiß bis weißes Pulver, das in Wasser fast unlöslich ist und bei 473 °C schmilzt.

Gewinnung und Darstellung

Kupfer(I)-cyanid kann in einer Redoxreaktion aus Kupfersulfat CuSO4 und Natriumcyanid NaCN unter Bildung von Dicyan (CN)2 und Natriumsulfat Na2SO4 hergestellt werden. Die Cu2+-Ionen werden dabei zu Cu+reduziert während ein Teil der Cyanid-Ionen zu Dicyan oxidiert wird:

Verwendung

Kupfer(I)-cyanid wird in der Galvanotechnik verwendet. Bei der Verkupferung und bei der Vermessingung in basischen Bädern wird aus Kupfer(I)-cyanid und Natriumcyanid gebildes NaCu(CN)2 verwendet.

In der organischen Chemie wird es als Reagens bei der Rosenmund-von-Braun-Reaktion zur Herstellung von Arylnitrilen eingesetzt.

Rosenmund-von-Braun-Reaktion

Auch für die Synthese von Organocupraten wird im Rahmen einer Transmetallierungsreaktion Kupfer(I)-cyanid mit Organolithium-Verbindungen umgesetzt.

Reaktion von Kupfer(I)-cyanid und Butyllithium (Bu=Butyl)

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