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Thiobencarb
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Strukturformel | ||||||||||||||||
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Allgemeines | ||||||||||||||||
Name | Thiobencarb | |||||||||||||||
Andere Namen |
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Summenformel | C12H16ClNOS | |||||||||||||||
Kurzbeschreibung |
schwach gelbe bis braungelbe Flüssigkeit |
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Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||
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Eigenschaften | ||||||||||||||||
Molare Masse | 257,78 g·mol−1 | |||||||||||||||
Aggregatzustand |
flüssig |
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Dichte |
1,47 g·cm−3 |
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Schmelzpunkt |
3,3 °C |
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Siedepunkt |
126–129 °C (1,1 Pa) |
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Löslichkeit |
praktisch unlöslich in Wasser (0,03 g·l−1 bei 20 °C) |
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Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||
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Toxikologische Daten | ||||||||||||||||
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. |
Thiobencarb (Benthiocarb) ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Thiocarbamate und ein 1969 von Kumiai Chemical eingeführtes Herbizid.
Inhaltsverzeichnis
Gewinnung und Darstellung
Thiobencarb kann durch Reaktion des Produktes von Phosgen und Diethylamin mit dem Produkt der Reaktion von p-Chlorbenzylchlorid und Natriumsulfid gewonnen werden.
Verwendung
Thiobencarb wird unter den Handelsnamen Saturn und Bolero als selektives Herbizid im Reisanbau verwendet. 2011 wurden in den USA noch über 250 Tonnen verbraucht.
Zulassung
In den Staaten der EU und in der Schweiz sind keine Pflanzenschutzmittel mit diesem Wirkstoff zugelassen.