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Aclonifen
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Strukturformel | |||||||||||||||||||
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Allgemeines | |||||||||||||||||||
Name | Aclonifen | ||||||||||||||||||
Andere Namen |
2-Chlor-6-nitro-3-phenoxyanilin |
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Summenformel | C12H9ClN2O3 | ||||||||||||||||||
Kurzbeschreibung |
gelbe Kristalle |
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Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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Eigenschaften | |||||||||||||||||||
Molare Masse | 264,67 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
Aggregatzustand |
fest |
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Dichte |
1,46 g·cm−3 |
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Schmelzpunkt |
80–81 °C |
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Löslichkeit |
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Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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Toxikologische Daten | |||||||||||||||||||
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. |
Aclonifen ist ein Wirkstoff zum Pflanzenschutz und eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Diphenylether-Herbizide.
Inhaltsverzeichnis
Gewinnung und Darstellung
Aclonifen kann durch Kondensation von 2,3-Dichlor-6-nitroanilin mit Phenol gewonnen werden.
Verwendung und Zulassungsstatus
Aclonifen wird als Pflanzenschutzmittel verwendet, das als selektives Vorlaufherbizid durch Hemmung der Protoporphyrinogen-Oxidase gegen Gräser und breitblättrige Unkräuter wirkt.
Es ist in Deutschland, Österreich, der Schweiz und vielen anderen europäischen Ländern zugelassen.
Handelsnamen
Handelsnamen von Präparaten mit dem Wirkstoff Aclonifen sind unter anderen: Bandur, Chanon und Challenge.