| Strukturformel | ||||||||||||||||||||||
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| Allgemeines | ||||||||||||||||||||||
| Freiname | Acrivastin | |||||||||||||||||||||
| Andere Namen |
(E)-3-[6-[(E)-1-(4-Methylphenyl)-3-pyrrolidin-1-ylprop-1-enyl]pyridin-2-yl]prop-2-ensäure (IUPAC) |
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| Summenformel | C22H24N2O2 | |||||||||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
weißer Feststoff |
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| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||||||||
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| Arzneistoffangaben | ||||||||||||||||||||||
| ATC-Code | ||||||||||||||||||||||
| Wirkstoffklasse | ||||||||||||||||||||||
| Wirkmechanismus |
Histamin-H1-Rezeptor-Antagonist |
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| Eigenschaften | ||||||||||||||||||||||
| Molare Masse | 348,44 g/mol | |||||||||||||||||||||
| Schmelzpunkt |
222 °C |
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| Löslichkeit |
löslich in DMSO |
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| Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | ||||||||||||||||||||||
Acrivastin ist ein Wirkstoff, der zur Behandlung von Allergien eingesetzt wird. Es handelt sich um ein Antihistaminikum, das seine Wirkung durch Blockade des Histamin-H1-Rezeptors entfaltet. Acrivastin wird peroral verabreicht und über die Niere ausgeschieden. Die Plasmahalbwertszeit beträgt 1,5 Stunden.
Handelsnamen
- Benadryl Allergy Relief (UK), Semprex-D (USA)
In Deutschland ist derzeit kein Medikament auf der Basis von Acrivastin zugelassen.
