| Strukturformel | ||||||||||||||||
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| Allgemeines | ||||||||||||||||
| Name | Bis(2-chlorethyl)ether | |||||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C4H8Cl2O | |||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
farblose bis gelbliche Flüssigkeit mit chloroformartigem Geruch |
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| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||||||||||
| Molare Masse | 143,01 g·mol−1 | |||||||||||||||
| Aggregatzustand |
flüssig |
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| Dichte |
1,22 g·cm−3 |
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| Schmelzpunkt |
−50 °C |
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| Siedepunkt |
178 °C |
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| Dampfdruck |
1,07 hPa (20 °C) |
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| Löslichkeit |
praktisch unlöslich in Wasser (0,01 g·l−1 bei 20 °C) |
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| Brechungsindex |
1,451 (20 °C) |
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| Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||
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| MAK |
Schweiz: 5 ml·m−3 bzw. 30 mg·m−3 |
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| Toxikologische Daten | ||||||||||||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C | ||||||||||||||||
Bis(2-chlorethyl)ether ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Ether.
Gewinnung und Darstellung
Bis(2-chlorethyl)ether kann durch Reaktion von 2-Chlorethanol mit Schwefelsäure hergestellt werden.
Verwendung
Bis(2-chlorethyl)ether wird für die Herstellung von Polysulfid-Kautschuken (Thioplasten), als Lösemittel für Harze, Fette, Gummi und Ethylcellulose sowie als Schädlingsbekämpfungsmittel verwendet.
Morpholin kann aus Bis(2-chlorethyl)ether hergestellt werden. In Gegenwart von Basen reagiert es mit Brenzcatechin zu Dibenzo-[18]Krone-6.