Carbophenothion

Strukturformel
Allgemeines
Name	Carbophenothion
Andere Namen	S-(4-Chlorphenylthiomethyl)-O,O-diethylphosphorodithioate S-(4-Chlorphenylthio)methyl-O,O-diethyldithiophosphat S-(p-Chlorphenylthiomethyl)-O,O-diethyldithiophosphat Trithion Garrathion Nephocarb
Summenformel	C11H16ClO2PS3
Kurzbeschreibung	farblose Flüssigkeit
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 786-19-6 EG-Nummer 212-324-1 ECHA-InfoCard 100.011.204 PubChem 13081 ChemSpider 12536 Wikidata Q2937964
Eigenschaften
Molare Masse	342,87 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig
Dichte	1,285 g·cm−3
Siedepunkt	130 °C (1,3 mbar)
Löslichkeit	praktisch unlöslich in Wasser (< 40 mg·l−1 bei 20 °C)
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung aus Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 (CLP), ggf. erweitert Gefahr H- und P-Sätze H: 300​‐​311​‐​410 P: 273​‐​280​‐​301+310+330​‐​302+352+312
Toxikologische Daten	6,8 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral) 1270 mg·kg−1 (LD50, Kaninchen, transdermal)
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Carbophenothion ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Thiophosphorsäureester. Die hohe akute Giftigkeit führte zu mehreren Massenvergiftungen bei Vögeln.

Gewinnung und Darstellung

Carbophenothion kann durch Reaktion von 4-Chlorthiophenol mit Chlorwasserstoff und Formaldehyd sowie anschließend mit DEPA gewonnen werden.

Verwendung

Carbophenothion wird als universelles Insektizid z. B. zur Saatgutbeize, vor allem aber im Anbau von Zitrusfrüchten verwendet. Stauffer Chemical führte die Verbindung in den 1960er-Jahren ein.

Zulassung

Carbophenothion war in Deutschland von 1971 bis 1974 zugelassen.

In den Staaten der EU und in der Schweiz sind keine Pflanzenschutzmittel mit diesem Wirkstoff zugelassen.