| Strukturformel | ||||||||||||||||
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| Allgemeines | ||||||||||||||||
| Name | Crimidin | |||||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C7H10ClN3 | |||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
farblose, geruchlose Kristalle |
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| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||||||||||
| Molare Masse | 171,63 g·mol−1 | |||||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest |
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| Schmelzpunkt |
87 °C |
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| Siedepunkt | ||||||||||||||||
| Löslichkeit |
schwer in Wasser (9,36 g·l−1) |
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| Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||
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| Toxikologische Daten | ||||||||||||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | ||||||||||||||||
Crimidin ist ein Pyrimidinderivat und Vitamin-B6-Antagonist. Crimidin führt über den Glutaminsäurestoffwechsel zu einer Störung des ZNS und löst Konvulsionen aus.
Im Handel war es bis 1983 als „Castrix-Giftkörner“ und „Castrix Pellets“ erhältlich.
Verwendung
Crimidin wurde als Rodentizid insbesondere zur Bekämpfung von Feldmäusen genutzt.
Verbot
Für Crimidin besteht in Deutschland ein Anwendungsverbot. Crimidin ist weder in einem Land der EU noch in der Schweiz als Rodentizid zugelassen.