| Strukturformel | ||||||||||||||||
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| Mischung aus dem (E)- und (Z)-Isomer – Abbildung zeigt das (E)-Isomer | ||||||||||||||||
| Allgemeines | ||||||||||||||||
| Freiname | Crotamiton | |||||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C13H17NO | |||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
ölige, geruchlose, farblose bis blassgelbe Flüssigkeit |
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| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||
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| Arzneistoffangaben | ||||||||||||||||
| ATC-Code | ||||||||||||||||
| Eigenschaften | ||||||||||||||||
| Molare Masse | 203,28 g·mol−1 | |||||||||||||||
| Dichte |
0,987 g·cm−3 |
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| Siedepunkt |
153–155 °C (bei 17 hPa) |
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| Löslichkeit | ||||||||||||||||
| Brechungsindex |
1,54 (20 °C) |
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| Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||
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| Toxikologische Daten | ||||||||||||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C | ||||||||||||||||
Crotamiton ist ein Arzneistoff zur Behandlung von Krätze. Es wurde 1949 als Antipruriginosum patentiert und wirkt sowohl gegen die auslösenden Grabmilben als auch den Juckreiz.
Isomerie
Crotamiton ist ein Gemisch aus (E)-Isomer [Synonym: trans-Isomer] und (Z)-Isomer [Synonym: cis-Isomer]. Der Gehalt an (Z)-Isomer darf höchstens 15 % betragen.
Gewinnung und Darstellung
Crotamiton wird durch Reaktion von Crotonsäurechlorid mit N-Ethyl-2-methylanilin dargestellt.
Anwendung in der Medizin/Tiermedizin und Handelsnamen
In Deutschland sind keine Tierarzneimittel auf der Basis von Crotamiton zugelassen. In Österreich wird der Wirkstoff zur Behandlung der Sarcoptes-Räude bei Hunden unter dem Handelsnamen Veteusan vertrieben. Die Anwendung von Crotamiton bei Lebensmittel-liefernden Tieren ist in der EU nicht erlaubt, da der Wirkstoff nicht in der VO (EU) Nr. 37/2010 aufgeführt ist. In der Humanmedizin wird es mit 10 % Wirkstoffgehalt unter dem Handelsnamen Eurax vertrieben.
