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Empagliflozin

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Strukturformel
Strukturformel von Empagliflozin
Allgemeines
Freiname Empagliflozin
Andere Namen
  • (1S)-1,5-Anhydro-1-C-{4-chlor-3-[(4-{[(3S)-oxolan-3-yl]oxy}phenyl)methyl]phenyl}-D-glucitol
  • BI-10773
Summenformel C23H27ClO7
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 864070-44-0
EG-Nummer (Listennummer) 620-176-8
ECHA-InfoCard 100.122.058
PubChem 11949646
ChemSpider 10123957
DrugBank DB09038
Wikidata Q5373824
Eigenschaften
Molare Masse 450,91 g·mol−1
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung

Achtung

H- und P-Sätze H: 302​‐​410
P: 264​‐​270​‐​273​‐​301+312​‐​330​‐​391​‐​501
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Empagliflozin ist ein Wirkstoff aus der Gruppe der SGLT-2-Hemmer zur Behandlung des Diabetes mellitus Typ 2 und der symptomatischen, chronischen Herzinsuffizienz mit reduzierter Ejektionsfraktion. Er wurde von Boehringer Ingelheim entwickelt und gemeinsam mit Eli Lilly and Company auf den Markt gebracht.

Wirkung

Der Wirkmechanismus von Empagliflozin entspricht dem der strukturell verwandten Wirkstoffe Dapagliflozin und Canagliflozin und leitet sich von Phlorizin (Phloretin) ab. Empagliflozin hemmt selektiv den Natrium-Glucose-Cotransporter SGLT2 (IC50 = 3,1 nM), was zur Hemmung des Glucose-Rücktransports in proximalen Tubuli der Niere und zu einer Erniedrigung des Blutglucose-Spiegels führt, ohne die Insulin-Sekretion zu verstärken. Andere Natrium-Glucose-Cotransporter werden wesentlich schwächer gehemmt.

Nutzenbewertung

Dem Wirkstoff wurde vom Gemeinsamen Bundesausschuss ein Zusatznutzen bescheinigt.

Das Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen hatte zuvor keinen Zusatznutzen gesehen.

Handelsname

Jardiance (D)


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