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Fenpropathrin
Strukturformel | |||||||||||||||||||
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1:1-Gemisch aus (R)-Form (oben) und (S)-Form (unten) | |||||||||||||||||||
Allgemeines | |||||||||||||||||||
Name | Fenpropathrin | ||||||||||||||||||
Andere Namen |
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Summenformel | C22H23NO3 | ||||||||||||||||||
Kurzbeschreibung |
hellgelber Feststoff |
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Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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Eigenschaften | |||||||||||||||||||
Molare Masse | 349,4 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
Aggregatzustand |
fest |
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Dichte |
1,15 g·cm−3 |
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Schmelzpunkt |
45–50 °C |
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Löslichkeit |
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Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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Toxikologische Daten | |||||||||||||||||||
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. |
Fenpropathrin ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Pyrethroide.
Inhaltsverzeichnis
Eigenschaften
Fenpropathrin ist ein brennbarer schwach gelber Feststoff, der praktisch unlöslich in Wasser ist. Es ist instabil unter alkalischen Bedingungen.
Verwendung
Fenpropathrin wird als Akarizid und Insektizid zur Bekämpfung einer Reihe von Insekten, vor allem Milben, beim Anbau von Obst und Gemüse verwendet. Es wirkt durch Blockierung der Natriumkanäle der Nervenzellen.
In den USA kam es nach 1999 zu einer Renaissance der Fenpropathrinanwendung, wo es heute überwiegend im Weinbau verwendet wird.
Zulassung
In keinem der EU-Staaten einschließlich Deutschland und Österreich sowie in der Schweiz sind Pflanzenschutzmittel zugelassen, die Fenpropathrin als Wirkstoff enthalten.
Das Europäische Arzneibuch legt als Grenzwert für Fenpropathrin-Rückstände in pflanzlichen Drogen 0,03 mg·kg−1 fest.