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Fettsäure-Synthase

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Fettsäure-Synthase
Fettsäure-Synthase
nach 1XKT

Vorhandene Strukturdaten: 1XKT, 2CG5, 2JFD, 2JFK, 2PX6, 3HHD, 3TJM, 4PIV, 4W82, 4W9N

Eigenschaften des menschlichen Proteins
Masse/Länge Primärstruktur 2511 Aminosäuren
Sekundär- bis Quartärstruktur Homodimer
Bezeichner
Gen-Namen FASN FAS; OA-519; SDR27X1
Externe IDs
Enzymklassifikation
EC, Kategorie 2.3.1.85Transferase
Reaktionsart Verlängerung einer ACP-Fettsäurekette um zwei C-Atome
Substrat Acetyl-CoA + n Malonyl-CoA + 2n NADPH
Produkte Langkettige Fettsäure + (n+1) CoA + n CO(2) + 2n NADP(+)
Orthologe
Mensch Hausmaus
Entrez 2194 14104
Ensembl ENSG00000169710 ENSMUSG00000025153
UniProt P49327 P19096
Refseq (mRNA) NM_004104 NM_007988
Refseq (Protein) NP_004095 NP_032014
Genlocus Chr 17: 82.08 – 82.1 Mb Chr 11: 120.81 – 120.82 Mb
PubMed-Suche 2194 14104

Die Fettsäure-Synthase (FAS) ist das Enzym, das in Säugetieren und Pilzen den Aufbau von Fettsäuren, besonders Palmitinsäure, aus Acetyl-CoA und Malonyl-CoA katalysiert. Dies ist der Hauptprozess der Lipogenese und lebenswichtig zur Speicherung von Energie in allen Organen und Körperteilen. Im Menschen wird besonders viel FAS in Gehirn, Lunge und Leber erzeugt.

Der Syntheseprozess besteht aus sieben Einzelreaktionen, die sechsmal hintereinander in derselben Reihenfolge durchgeführt werden. Jede der Einzelreaktionen hat am Fettsäure-Synthase-Molekül ein eigenes katalytisches Zentrum. Es handelt sich also um ein multifunktionelles Enzym. Die genaue Lage dieser katalytischen Zentren zueinander ist Gegenstand der Forschung. In Pflanzen und Bakterien übernehmen einzelne Enzyme die Aufgabe der FAS.

Regulation

Die FAS wird in vielen Tumor-Zelllinien überexprimiert, ebenso bei Hepatitis B- und Hepatitis-C-Virusinfektion; FAS-Hemmung führt außerdem zu verringerter HCV-Virusreplikation. Es wird vermutet, dass gesundheitsfördernde Wirkungen von Pflanzenstoffen wie Epigallocatechin-3-gallat (Grüner Tee) oder Farnesol und Inhaltsstoffen aus Olivenöl auf einer Hemmung der FAS beruhen. Die Fettsäure-Synthase ist damit interessantes Target für die Pharmaindustrie.

Expression der FAS wird durch SREBP-1c angeregt, das seinerseits bei Sauerstoffmangel blockiert wird – dann wird durch Herunterfahren der aufwändigen Fettsäuresynthese Energie gespart. In der Zellmembran lokalisierte FAS ist mit Caveolin-1 assoziiert.

Katalysierter Prozess

Siehe Artikel Fettsäuresynthese.

Weblinks

Wikibooks: Biosynthese gesättigter Fettsäuren – Lern- und Lehrmaterialien

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