| Klassifikation nach ICD-10 | |
|---|---|
| N26 | Schrumpfniere, nicht näher bezeichnet |
| ICD-10 online (WHO-Version 2019) | |
Die Glomerulosklerose (von Glomerulus und altgriechisch σκληρός sklēros „hart“) ist der im Gegensatz zur Glomerulonephritis nicht entzündlich bedingte Teil der Glomerulopathien.
Die Verhärtung entsteht durch Vernarbungen (Sklerose) der Kapillarschlingen der Nierenkörperchen mit Vermehrung und Dickenzunahme des Bindegewebes als Folge aller Erkrankungen mit einem Untergang von Nierengewebe, häufig bei Bluthochdruck und Diabetes mellitus.
Leitsymptom ist die Entwicklung eines nephrotischen Syndroms.
Verbreitung
Bei bis zu 20 % der Diabetiker, besonders bei schlechter Einstellung des Blutzuckers, kommt es zur Glomerulosklerose.
Etwa 15 % aller Proteinurien werden durch eine Glomerulosklerose verursacht.
Die Erkrankung kann in jedem Alter auftreten. Auch bei einer Chronifizierung ist sie grundsätzlich reversibel, oft also nur vorübergehend.
Ursache
Häufige Ursachen sind Diabetes mellitus, ferner Toxine, Medikamente oder Infektionen (z. B. HIV-Infektion).
Pathologie
Der Pathomechanismus der früher auch als „hypertonische Nephrose des Zuckerkranken“ bezeichneten Glomerulosklerose ist komplex:
Vereinfacht führt die Verminderung funktionsfähiger Nephrone zu glomerulärer Hypertrophie und arterieller Hypertonie, und beides führt zur Proliferation von Mesangialzellen. Zusätzliche Faktoren sind Ansammlung von Lipiden mit Makrophagenaktivierung, eine toxisch bedingte Hyperfiltration von Makromolekülen mit Veränderungen der extrazellulären Matrix sowie gefässbedingte Schädigungen des Endothels mit Mikrothromben.
Einteilung
Nach klinischen Kriterien können folgende Formen unterschieden werden:
- diffuse Glomerulosklerose
- noduläre Glomerulosklerose, oft synonym: diabetische Glomerulosklerose; diabetische Nephropathie; Kimmelstiel-Wilson-Syndrom, allerdings kann eine Vielzahl weiterer Erkrankungen ursächlich sein.
- fokale Glomerulosklerose, Fokal segmentale Glomerulosklerose
Klinische Erscheinungen
Frühsymptom ist lediglich eine schmerzlose Proteinurie, später kommt es zum nephrotischen Syndrom, unbehandelt kann eine chronische Niereninsuffizienz entstehen.
Literatur
- R. Wanke, E. Wolf, G. Brem, W. Hermanns: Zur Bedeutung der Podozytenschädigung in der Pathogenese glomerulosklerotischer und tubulointerstitieller Läsionen: Am Modell der progressiven Nephropathie der Wachstumshormon-transgenen Maus erhobene Befunde. In: Verhandlungen der Deutschen Gesellschaft für Pathologie, Band 85, 2001, S. 250–256, PMID 11894406.
- M. Teschner, A. Heidland: Die verminderte intrarenale Proteindegradation als alternativer Mediator von Glomerulosklerose und tubulointerstitieller Fibrose In: Medizinische Klinik (Munich, Germany: 1983). Band 95, Nr. 7, Juli 2000, S. 385–391, PMID 10943099 (Review).
- S. Chandragiri, S. Raju, K. K. Mukku, S. Babu, M. S. Uppin: Idiopathic nodular glomerulosclerosis: Report of two cases and review of literature. In: Indian journal of nephrology, Band 26, Nr. 2, 2016 Mar-Apr, S. 145–148, doi:10.4103/0971-4065.164233, PMID 27051142, PMC 4795433 (freier Volltext).
