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Karak-Syndrom
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Karak-Syndrom

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Klassifikation nach ICD-10
G23.0 Hallervorden-Spatz-Syndrom – Pigmentdegeneration des Pallidums
ICD-10 online (WHO-Version 2019)

Das Karak-Syndrom ist eine sehr seltene angeborene, ursprünglich als eigenständiges Syndrom beschriebene Krankheit mit Mutationen im PLA2G6-Gen auf Chromosom 22 Genort q13.1. und wird als Unterform der Infantilen neuroaxonalen Dystrophie angesehen.

Die Bezeichnung bezieht sich auf den Wohnort Kerak in Jordanien der beschriebenen Familie.

Synonyme sind: englisch Early-onset progressive cerebellar ataxia dystonia spasticity and intellectual decline; Atypical neuroaxonal dystrophy

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