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Keratoderma

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Klassifikation nach ICD-10
L85.1 Erworbene Keratosis palmoplantaris [Erworbenes Keratoma palmoplantare]
L86 Keratom bei anderenorts klassifizierten Krankheiten inkl.: Keratosis follicularis, Xeroderma
Q82.8 Hereditäre Palmoplantarkeratose
ICD-10 online (WHO-Version 2019)

Der Begriff Keratoderma bezeichnet eine die Haut betreffende Verhornungsstörung (Hyperkeratose).

Hierunter fallen eine Vielzahl von Erkrankungen, die wie folgt eingeteilt werden können:

Angeborene Formen

Hereditäre Palmoplantarkeratosen

Erythrokeratodermien

Follikuläre Hyperkeratosen

  • Keratosis follicularis (Synonyme: Keratosis pilaris)
    • Ulerythema ophryogenes (Synonyme: Keratosis pilaris atrophicans faciei (KPAF), Folliculitis rubra)
  • Keratosis pilaris (Synonyme: Keratosis pilaris rubra atrophicans; Keratosis pilaris atrophicans)
    • Keratosis follicularis spinulosa decalvans
    • Atrophoderma vermiculatum (Synonyme: Ulerythema acneiforme; Folliculitis ulerythematosa reticulata; englisch honeycomb atrophy)

Dyskeratotisch-akantholytische Keratosen

Porokeratosen

Syndrome mit Keratoderma

Erworbene Formen

Siehe auch

Literatur

  • Freedberg, et al. (2003): Fitzpatrick's Dermatology in General Medicine. (6th ed.). McGraw-Hill. ISBN 0-07-138076-0.

Weblinks


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