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Keratoderma
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Keratoderma
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Klassifikation nach ICD-10 | |
---|---|
L85.1 | Erworbene Keratosis palmoplantaris [Erworbenes Keratoma palmoplantare] |
L86 | Keratom bei anderenorts klassifizierten Krankheiten inkl.: Keratosis follicularis, Xeroderma |
Q82.8 | Hereditäre Palmoplantarkeratose |
ICD-10 online (WHO-Version 2019) |
Der Begriff Keratoderma bezeichnet eine die Haut betreffende Verhornungsstörung (Hyperkeratose).
Hierunter fallen eine Vielzahl von Erkrankungen, die wie folgt eingeteilt werden können:
Inhaltsverzeichnis
Angeborene Formen
Hereditäre Palmoplantarkeratosen
- Diffuse palmoplantare Hyperkeratosen
- Fokale palmoplantare Hyperkeratosen
- Punktierte Palmoplantarkeratosen
- Ektodermale Dysplasien mit palmoplantaren Hyperkeratosen
- Syndrome mit ektodermalen Dysplasien und palmoplantaren Hyperkeratosen
- Naxos-Krankheit
- Wollhaare-Palmoplantarkeratose-dilatative Kardiomyopathie-Syndrom (Synonyme: Carvajal Syndrom; Carvajal Variante des Naxos Syndroms; englisch Woolly hair-palmoplantar keratoderma-dilated cardiomyopathy syndrome)
- Unklassifizierte Formen
- Nichtepidermolytische Palmoplantarkeratose (Synonyme: Diffuses palmoplantares Keratoderm Typ Norrbotten; NEPPK; Palmoplantarkeratose, diffuse, autosomal-dominante, Typ Norrbotten; PALMOPLANTAR KERATODERMA, BOTHNIAN TYPE; PPKB)
Erythrokeratodermien
Follikuläre Hyperkeratosen
- Keratosis follicularis (Synonyme: Keratosis pilaris)
- Ulerythema ophryogenes (Synonyme: Keratosis pilaris atrophicans faciei (KPAF), Folliculitis rubra)
- Keratosis pilaris (Synonyme: Keratosis pilaris rubra atrophicans; Keratosis pilaris atrophicans)
- Keratosis follicularis spinulosa decalvans
- Atrophoderma vermiculatum (Synonyme: Ulerythema acneiforme; Folliculitis ulerythematosa reticulata; englisch honeycomb atrophy)
Dyskeratotisch-akantholytische Keratosen
- Morbus Darier
- Acrokeratosis verruciformis Hopf
- Pemphigus, benigner chronischer familiärer (Synonyme: Morbus Hailey-Hailey; Chronischer benigner familiärer Pemphigus) OMIM 169600
Porokeratosen
Syndrome mit Keratoderma
- Palmoplantarkeratose – spastische Lähmung (Synonyme: Palmoplantare Hyperkeratose-spastische Paralyse-Syndrom; Powell-Venencie-Gordon-Syndrom)
- Stern-Lubinsky-Durrie-Syndrom (Synonyme: Korneo-dermato-ossäres-Syndrom; englisch Corneodermatosseous syndrome)
- Kardio-fazio-kutanes Syndrom
- Bureau-Barrière-Thomas-Syndrom
- Hanhart-Syndrom
- Helikotrichie-Keratose-Syndrom (Synonym: Keratodermia palmo-plantaris varians mit Helikotrichie)
- Gorlin-Syndrom
- CEDNIK-Syndrom
- Cole-Krankheit
- Epidermolysis bullosa simplex durch Plakophilin-Mangel
- Epidermolysis bullosa simplex Typ Dowling-Meara
- Pityriasis rubra pilaris
- Incontinentia pigmenti (Bloch-Sulzberger-Syndrom)
- Sjögren-Larsson-Syndrom
Erworbene Formen
- AIDS-assoziiertes Keratoderma
- Arsen-bedingte Keratose
- Hornschwielen
- Keratodermia climacterica Haxthausen (Synonym: Haxthausen Hyperkeratosis)
- Hühnerauge
- Dermatitis
- Humane Papillomaviren
- Keratoderma blenorrhagicum
- Lichen ruber planus
- Krätze
- Paraneoplastisches Keratoderma
- Psoriasis (Schuppenflechte)
- Reaktive Arthritis (Reiter-Syndrom)
- Syphilis
- Fußpilz
- Sézary-Syndrom
- Tuberculosis verrucosa cutis
- Medikamenten-induziertes Keratoderma
Siehe auch
Literatur
- Freedberg, et al. (2003): Fitzpatrick's Dermatology in General Medicine. (6th ed.). McGraw-Hill. ISBN 0-07-138076-0.
Weblinks
Dieser Artikel behandelt ein Gesundheitsthema. Er dient nicht der Selbstdiagnose und ersetzt nicht eine Diagnose durch einen Arzt. Bitte hierzu den Hinweis zu Gesundheitsthemen beachten!