| Lecanemab (INN) | ||
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| Andere Namen |
BAN-2401 |
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| Bezeichner | ||
| Externe IDs |
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| Arzneistoffangaben | ||
| DrugBank | DB14580 | |
Lecanemab (Handelsname: Leqembi) ist ein Arzneistoff zur Behandlung der Alzheimer-Krankheit. Das gemeinsam von Biogen und Eisai entwickelte Medikament wurde im Januar 2023 von der amerikanischen Arzneimittelbehörde FDA in einem beschleunigten Verfahren vorläufig zugelassen.
Es handelt sich um eine humanisierte Version des Maus-Antikörpers mAb158, der Protofibrillen erkennt und die Ablagerung von Beta-Amyloid in Tiermodellen der Alzheimer-Krankheit verhindert. Der Antikörper vom Typ Immunglobulin-G1κ (IgG1κ), wird in einer Ovarialzelllinie des Chinesischen Zwerghamsters (CHO-Zellen) hergestellt.
Im Juli 2022 hatte die US-Arzneimittelbehörde FDA einen Antrag auf beschleunigte Zulassung von Lecanemab akzeptiert und ihm den Status der vorrangigen Prüfung gewährt. Im September 2022 gab Biogen positive Ergebnisse einer laufenden klinischen Phase-3-Studie bekannt.
Literatur
- The Lancet: Lecanemab for Alzheimer's disease: tempering hype and hope. In: The Lancet. 2022, Band 400, Nummer 10367, S. 1899. DOI:10.1016/S0140-6736(22)02480-1.
- Christopher H. van Dyck, Chad J. Swanson, Paul Aisen, Randall J. Bateman, Christopher Chen, Michelle Gee, Michio Kanekiyo, David Li, Larisa Reyderman, Sharon Cohen, Lutz Froelich, Sadao Katayama, Marwan Sabbagh, Bruno Vellas, David Watson, Shobha Dhadda, Michael Irizarry, Lynn D Kramer, Takeshi Iwatsubo: Lecanemab in Early Alzheimer’s Disease. In: The New England Journal of Medicine. 2022, Band 388, Nummer 1, S. 9–21. DOI:10.1056/NEJMoa2212948.
