| Strukturformel | |||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||
| Name | LJ-001 | ||||||||||||
| Andere Namen |
(5Z)-3-Allyl-5-[(5-phenyl-2-furyl)methylen]-2-thioxo-1,3-thiazolidin-4-on (IUPAC) |
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| Summenformel | C17H13NO2S2 | ||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||
| Molare Masse | 327,42 g·mol−1 | ||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | |||||||||||||
LJ-001 ist ein experimentelles Virostatikum gegen verschiedene behüllte RNA-Viren.
Eigenschaften
LJ-001 ist wirksam gegen das Influenza-A-Virus, Filoviren wie das Ebolavirus, Pockenviren, Arenaviren, Bunyaviren, Paramyxoviren, Flaviviren und HIV. durch Hemmung des Zelleintritts (Entry-Inhibitor) nach der Adsorption an die Zelloberfläche und vor der Fusion mit der Endosomenmembran. Daneben führt LJ-001 zur Bildung von Sauerstoffradikalen, die die Virushülle schädigen. LJ-001 wurde aufgrund von Instabilität des Moleküls und der Notwendigkeit von Licht für eine Wirkung nicht weiter entwickelt. Jedoch dient es als Leitstruktur bei der Entwicklung eines neuen Virostatikum-Typs.
