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Mesembrin

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Strukturformel
Strukturformel von Mesembrin
Strukturformel von (–)-Mesembrin
Allgemeines
Name Mesembrin
Andere Namen

3a-(3,4-Dimethoxyphenyl)-1-methyl-2,3,4,5,7,7a-hexahydroindol-6-on

Summenformel C17H23NO3
Kurzbeschreibung

ölige Flüssigkeit [(–)-Mesembrin]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer
  • 24880-43-1 [(–)-Mesembrin]
  • 468-53-1 [(+)-Mesembrin]
PubChem 394162
ChemSpider 349381
Wikidata Q56450441
Eigenschaften
Molare Masse 289,37 g·mol−1
Aggregatzustand

flüssig

Siedepunkt

186–190 °C (40 Pa) [(–)-Mesembrin]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung
keine Einstufung verfügbar
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Mesembrin ist eine chemische Verbindung, die zur Gruppe der Indol-Alkaloide zählt. Es existieren zwei isomere Formen, (+)-Mesembrin und das natürlich vorkommende (–)-Mesembrin.

Isomere

Isomere von Mesembrin
Name (+)-Mesembrin (–)-Mesembrin
Andere Namen (3aR,7aR)-3a-(3,4-Dimethoxyphenyl)-1-methyl-2,3,4,5,7,7a-hexahydroindol-6-on (3aS,7aS)-3a-(3,4-Dimethoxyphenyl)-1-methyl-2,3,4,5,7,7a-hexahydroindol-6-on
CAS-Nummer 468-53-1 24880-43-1
PubChem 193296 394162
499683 (undefiniert)
Wikidata Q2580349 Q56450441

Vorkommen

Mesembryanthemum crystallinum

(–)-Mesembrin kommt in den Pflanzengattungen Mesembryanthemum und Sceletium vor. Über die exakte Kategorisierung der Sceletium-Gattung herrscht jedoch Uneinigkeit. Diese Pflanzen besitzen keine Dornen oder Stacheln. Die giftige Verbindung wird daher wahrscheinlich zum Schutz vor Fraß gebraucht.

Kristallstruktur

Zur Strukturbestimmung des Mesembrins wurde 1970 die Kristallstruktur des Derivats 6-Epimesembranol-methiodid bestimmt. Die Kristallstruktur dieser Verbindung ist monoklin mit Raumgruppe P21 (Nr. 4)Vorlage:Raumgruppe/4.

Synthese

Zur Synthese kann von 4-Brombrenzcatechindimethylether ausgegangen werden. Dieses wird mit Butyllithium und N-Methylpyrrolidin-3-on zu 3-(3,4-Dimethoxyphenyl)-N-methylpyrrolidin-3-ol umgesetzt. Nach Dehydratisierung mit Schwefelsäure wird die erhaltene Verbindung mit Methylvinylketon zu Mesembrin cyclisiert.

Wirkung

Die Wirkung ist sowohl sedativer als auch stimulierender Natur. Sie wird zum Teil mit der Wirkung von Kokain verglichen. Sie ist unter anderem durch die Wiederaufnahmehemmung von Serotonin zu erklären. In Verbindung mit Amphetaminen kann es zum Serotoninsyndrom kommen. Durch Alkohol kann die Wirkung verstärkt werden. Außerdem hemmt Mesembrin das Enzym PDE4.

Die Ureinwohner Südafrikas verwenden getrocknete Pflanzenteile als Rauschdrogen (Kanna). Die Wirkung ist vorwiegend antidepressiv, was auf das Blockieren der Serotonintransporter zurückzuführen ist.


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