Motoneuron-Krankheit

Mit Motoneuron-Krankheit oder Motoneuron-Erkrankung wird eine klinisch und pathologisch inhomogene Gruppe neurodegenerativer Erkrankungen des Motoneurones bezeichnet, die auch angeborene Formen umfasst. Es können das obere, das untere oder beide Motoneurone betroffen sein.

Synonyme sind: englisch motor neuron disease; motor neurone disease; MND

Erkrankungen des oberen Motoneurones werden als spastische Spinalparalyse, die des unteren Motorneurones als spinale Muskelatrophie bezeichnet. Poliomyelitis und das Post-Polio-Syndrom betreffen gleichfalls das untere Motoneuron.

Mitunter wird die (englische) Abkürzung „MND“ synonym für die häufigste Motoneuron-Erkrankung, die Amyotrophe Lateralsklerose, verwendet.

Zu der Gruppe der Motoneuron-Krankheiten gehören:

• amyotrophe Lateralsklerose (ALS) (oberes und unteres Motoneuron)
• spastische Paraplegie (HSP) (oberes und unteres Motoneuron)
• primäre Lateralsklerose (PLS) (oberes Motoneuron)
• progressive Muskelatrophie Duchenne-Aran (PMA) (unteres Motoneuron)
• progressive Bulbärparalyse (PBP) (unteres Motoneuron bulbär)
• Pseudobulbärparalyse (oberes Motoneuron bulbär)

ferner die

• Motoneuron-Krankheit Madras
• Spinale Muskelatrophie mit Atemnot Spinale Muskelatrophie mit Atemnot Typ 1 und Typ 2

Weblinks

• National Institute of Neurological Disorders and Stroke
• Motor Neurone Disease Association

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