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Neuronale Migrationsstörung
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Neuronale Migrationsstörung
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Klassifikation nach ICD-10 | |
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Q04.8 | Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Gehirns |
ICD-10 online (WHO-Version 2019) |
Eine Neuronale Migrationsstörung ist eine Störung der Gehirnentwicklung während der Embryo- oder Fetogenese, bei der die Wanderung (Zellmigration) von Neuroblasten von den Keimschichten in der germinalen Matrixzone zu ihrer endgültigen Position im Gehirn nicht normal erfolgt.
Diese Migration beginnt ab der achten Schwangerschaftswoche entlang radialer Gliafasern.
Folgende Einteilung ist geläufig:
- Tuberöse Sklerose
- Fokale kortikale Dysplasie
- Schizenzephalie
- Neuronale Heterotopie
-
Lissenzephalie, Agyrie, Pachygyrie, Polymikrogyrie, Makrogyrie, Mikrogyrie
- Mikrolissenzephalie (Lissenzephalien mit schwerer Mikrozephalie)
- Hemimegalenzephalie
Je nach Form der Migrationsstörung kann es zu unterschiedlich ausgeprägter Epilepsie kommen.
Weblinks
Dieser Artikel behandelt ein Gesundheitsthema. Er dient nicht der Selbstdiagnose und ersetzt nicht eine Diagnose durch einen Arzt. Bitte hierzu den Hinweis zu Gesundheitsthemen beachten!