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Poikilodermie

Poikilodermie

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Klassifikation nach ICD-10
L81.6 Sonstige Störungen durch verminderte Melaninbildung
ICD-10 online (WHO-Version 2019)

Poikilodermie (von altgriechisch ποικίλλω poikilo, deutsch ‚bunt, verschiedenartig‘ und altgriechisch δέρμα derma, deutsch ‚Haut‘, englisch Poikiloderma) ist die unspezifische Sammelbezeichnung einer Gruppe von Hautkrankheiten.

Poikilodermien sind epidermale diffuse Atrophien, die zusammen mit erweiterten Kapillargefäßen der Haut (Teleangiektasie) und Erythem sowie einer Hyper- oder einer Hypopigmentierung auftreten.

Die Ursachen für eine Poikilodermie können sehr unterschiedlich sein. Sowohl erbliche als auch erworbene Formen von Poikilodermie sind bekannt.

Erworbene Formen von Poikilodermie können durch entzündliche oder autoimmune Erkrankungen hervorgerufen werden. Typischerweise tritt sie bei chronischer Belastung mit Ultraviolettstrahlung und nach einer Strahlentherapie auf.

Einteilung

Folgende Einteilung ist gebräuchlich:

Literatur

  • W. Hafsi, T. Badri: Poikiloderma Congenitale. In: StatPearls [Internet], 2020, PMID 30252379
  • L. Wang, C. Clericuzio, L. Larizza: Poikiloderma with Neutropenia. In: GeneReviews, 2017, PMID 29072891

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