Propamocarb

Strukturformel
Allgemeines
Name	Propamocarb
Andere Namen	O-Propyl-N-[3-(dimethylamino)propyl]carbamat Previcur N
Summenformel	C9H20N2O2
Kurzbeschreibung	farblose, stark hygroskopische Kristalle
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 24579-73-5 EG-Nummer (Listennummer) 607-406-2 ECHA-InfoCard 100.109.082 PubChem 32490 ChemSpider 30114 Wikidata Q1927058
Eigenschaften
Molare Masse	188,27 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Dichte	1,16 g·cm−3 (Hydrochlorid)
Schmelzpunkt	45–55 °C (Hydrochlorid)
Löslichkeit	sehr leicht in Wasser (1005 g·l−1 bei 20 °C, Hydrochlorid)
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung Achtung H- und P-Sätze H: 302 P: keine P-Sätze
Toxikologische Daten	> 1330 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral, Hydrochlorid)
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Propamocarb ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Carbamate und ein von Schering (jetzt Bayer CropScience) 1975 eingeführtes systemisches Fungizid. Es wird überwiegend als Hydrochlorid verwendet.

Gewinnung und Darstellung

Propamocarb kann durch Reaktion von 3-(Dimethylamino)-1-propylamin mit Chlorameisensäurepropylester gewonnen werden.

Verwendung

Geschätzte Ausbringungsmenge in den USA 2011

Propamocarb wird als Fungizid zur Bekämpfung von Pilzerkrankungen, vor allem Phycomyceten wie Falscher Mehltau, Pythium und Phytophthora, im Erdbeer-, Tabak- und Gemüseanbau sowie in Zierpflanzen und Ziergehölzen verwendet.

Zulassung

Propamocarb ist in Deutschland, Österreich und der Schweiz als Wirkstoff zugelassen.