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Pyrrolnitrin
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Strukturformel | |||||||||||||||||||
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Allgemeines | |||||||||||||||||||
Freiname | Pyrrolnitrin | ||||||||||||||||||
Andere Namen |
3-Chlor-4-(3-chlor-2-nitrophenyl)-1H-pyrrol (IUPAC) |
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Summenformel | C10H6Cl2N2O2 | ||||||||||||||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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Arzneistoffangaben | |||||||||||||||||||
ATC-Code | |||||||||||||||||||
Wirkstoffklasse | |||||||||||||||||||
Eigenschaften | |||||||||||||||||||
Molare Masse | 257,07 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
Aggregatzustand |
fest |
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Schmelzpunkt |
124,5 °C |
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Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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Toxikologische Daten | |||||||||||||||||||
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. |
Pyrrolnitrin ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Pyrrolderivate.
Verwendung
Pyrrolnitrin ist ein antimykotisch wirksames Antibiotikum, das aus dem Bakterium Pseudomonas pyrrocinia isoliert wurde. Es wirkt gegen verschiedene Arten von pathogenen Pilzen, u. a.:
(siehe Trichophyton)
Es blockiert den Elektronentransport zwischen Succinat oder reduziertem NADH und Coenzym Q.
Seine Anwendung erfolgt topisch (lokal).
Handelsnamen
Micutrin (Italien, außer Vertrieb)
Dieser Artikel behandelt ein Gesundheitsthema. Er dient nicht der Selbstdiagnose und ersetzt nicht eine Diagnose durch einen Arzt. Bitte hierzu den Hinweis zu Gesundheitsthemen beachten!