Samatasvir

Strukturformel
Allgemeines
Name	Samatasvir
Andere Namen	IDX-719 N-[(1R)-2-[(2S)-2-[6-[2-[4-[2-[(2S)-1-[(2S)-2-(methoxycarbonylamino)-3-methylbutanoyl]pyrrolidin-2-yl]-1H-imidazol-5-yl]phenyl]thieno[3,2-b]thiophen-5-yl]-1H-benzimidazol-2-yl]pyrrolidin-1-yl]-2-oxo-1-phenylethyl]carbaminsäure­methylester (IUPAC)
Summenformel	C47H48N8O6S2
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 1312547-19-5 PubChem 53302707 ChemSpider 30843806 DrugBank DB12660 Wikidata Q21098899
Eigenschaften
Molare Masse	885,062 g·mol−1
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung keine Einstufung verfügbar
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Samatasvir ist ein experimenteller Arzneistoff und Virostatikum zur Behandlung von Infektionen mit dem Hepatitis-C-Virus. Dieser wurde ursprünglich von Idenix und jetzt von MSD entwickelt.

Eigenschaften

Samatasvir gehört zur Gruppe der NS5A-Inhibitoren. Es bindet an das Nichtstrukturprotein 5A des Hepatitis-C-Virus, wie auch Daclatasvir, Elbasvir (für HCV1 und HCV4), Ledipasvir, MK-8408, Odalasvir, Ombitasvir, Ravidasvir und Velpatasvir. Samatasvir wird oral verabreicht. Die EC₅₀ für Samatasvir liegt in vitro zwischen 2 und 24 pM für die HCV-Genotypen 1 bis 5. die EC₅₀ für den Genotyp HCV-1b steigt in Anwesenheit von 40 % Volumenanteil an Serum auf das zehnfache. Eine klinische Studie der Phase II wurde 2014 veröffentlicht.

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