Serin-Proteinkinase ATM
| Serin-Proteinkinase ATM | ||
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| Andere Namen |
ATM Serine/Threonine Kinase; Ataxia Telangiectasia Mutated; A-T Mutated; EC 2.7.11.1; TEL1; AT1; ATA; Ataxia Telangiectasia Mutated (Includes Complementation Groups A, C And D); TEL1, Telomere Maintenance 1, Homolog; Serine-Protein Kinase ATM; Homolog (S. Cerevisiae); Telomere Maintenance 1; AT Mutated; TELO1; ATDC; ATE; ATC; ATD |
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| Eigenschaften des menschlichen Proteins | ||
| Masse/Länge Primärstruktur | 3056 Aminosäuren, 350687 Da | |
| Sekundär- bis Quartärstruktur | Dimer/Tetramer (inaktiv), Monomer (aktiv) | |
| Bezeichner | ||
| Gen-Name | ATM | |
| Externe IDs | ||
| Enzymklassifikation | ||
| EC, Kategorie | 2.7.11.1, Proteinkinase | |
| Reaktionsart | Phosphorylierung | |
| Substrat | (Ser/Thr)-Protein + ATP | |
| Produkte | Phospho(Ser/Thr)-Protein + ADP | |
| Vorkommen | ||
| Übergeordnetes Taxon | Tiere, Pilze | |
| Orthologe | ||
| Mensch | Hausmaus | |
| Entrez | 472 | 11920 |
| UniProt | Q13315 | Q62388 |
| PubMed-Suche | 472 |
11920
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Die Serin-Proteinkinase ATM ist ein Enzym im Zellkern von Tier- und Pilzzellen. Es fungiert als Sensor von DNA-Schäden, vor allem von Doppelstrangbrüchen. Bei Schäden durch UV-Strahlung kann ATM indirekt über ATR (Ataxia telangiectasia and Rad3-related protein) aktiviert werden.
ATM bringt Signalkaskaden zur Produktion von DNA-Reparaturproteinen in Gang. Bei starken Schäden kann es den Zellzyklus stoppen und den Zelltod veranlassen. Beim Menschen wird ATM in vielen Gewebetypen exprimiert und hat weitere Funktionen beim Allel-Ausschluss der B-Zellreifung und möglicherweise beim Vesikeltransport. Mutationen im ATM-Gen sind verantwortlich für das Louis-Bar-Syndrom und tragen bei zum Risiko für verschiedene Typen von Leukämie, Brustkrebs und Lungenkrebs.
Die Bezeichnung ATM ist die Abkürzung von Ataxia Telangiectasia Mutated.
Ein Inhibitor der ATM-Kinase ist Coffein.
Literatur
- A. Tichý, J. Vávrová, J. Pejchal, M. Rezácová: Ataxia-telangiectasia mutated kinase (ATM) as a central regulator of radiation-induced DNA damage response. In: Acta Medica (Hradec Králové). Band 53, Nr. 1, 2010, S. 13–17, PMID 20608227.
- T. K. Pandita: ATM function and telomere stability. In: Oncogene. Band 21, Nr. 4, Januar 2002, S. 611–618, doi:10.1038/sj.onc.1205060, PMID 11850786.
- K. Czornak, S. Chughtai, K. H. Chrzanowska: Mystery of DNA repair: the role of the MRN complex and ATM kinase in DNA damage repair. In: J. Appl. Genet. Band 49, Nr. 4, 2008, S. 383–396, PMID 19029686 (poznan.pl).
Weblinks
- I. Hoffmann, K. Khanna, M. O'Connell, N. Walworth, T. J. Yen: Cell Cycle Checkpoints. In: reactome.org. EBI, 1. Januar 2005, abgerufen am 16. Oktober 2010.