Subkortikale Demenzen
Subkortikale (oder frontal-subkortikale) Demenzen sind seltene Demenzformen, die im Rahmen einer Differentialdiagnostik bei der Demenzabklärung ausgeschlossen werden müssen.
Nach Jeffrey Cummings kann man die Demenzen in kortikale und subkortikale Demenzen einteilen. Diese unterscheiden sich nicht nur nach dem Ort der zerebralen Schädigung (Großhirnrinde oder Basalganglien), sondern auch nach deren klinischem Erscheinungsbild. Klassisches Beispiel für die kortikalen Demenzen ist die Alzheimer-Krankheit.
Inhaltsverzeichnis
Einteilung
Degenerative Genese
- Demenz beim Parkinson-Syndrom
- Multisystematrophie
- Kortikobasale Degeneration
- Chorea Huntington
- Progressive supranukleäre Blickparese
- Spinozerebelläre Ataxie
- Neuroakanthozytose
- Thalamische Degeneration
- Idiopathische Basalganglienverkalkung
Vaskuläre Genese
Metabolische Genese
Demyelinisierungsprozess als Ursache
- Demenz bei Multipler Sklerose
- AIDS-Demenz-Komplex
Sonstige Ursachen
- Subcorticale Sarkoidose
- Normaldruckhydrocephalus
- Chronisch-traumatische Enzephalopathie
- Neuro-Behcet (Morbus Behcet)
- Depressive Pseudodemenz
- Höhenkrankheit
- Nebenwirkung einer Interferon Alpha-Therapie
- Perniziöse Anämie
Klinisches Erscheinungsbild
Im Vordergrund stehen weniger die Störung der Gedächtnisleistungen, sondern ein dysexekutives Syndrom, eine Dysarthrie, Bradyphrenie (verlangsamtes Denken), Depressionen, gebeugte Körperhaltung, Koordinationsstörungen, Gangstörungen und sonstige Bewegungsstörungen (Chorea, Tics, Dystonie, Tremor, Akinese).
Literatur
- M. L. Albert: Subcortical dementia: historical review and personal view. In: Neurocase. 2005; 11(4), S. 243–245.
- R. M. Bonelli, J. L. Cummings: Frontal-subcortical dementias. In: Neurologist. 2008 Mar;14(2), S. 100–107.
- J. L. Cummings (Hrsg.): Subcortical dementia. Oxford University Press, New York 1990.
- M. A. Turner, N. F. Moran, M. D. Kopelman: Subcortical dementia. In: Br J Psychiatry. 2002; 180, S. 148–151.