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SUNCT-Syndrom
Klassifikation nach ICD-10 | |
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G44.08 | Sonstige Kopfschmerzen ohne begleitende strukturelle Läsion |
ICD-10 online (WHO-Version 2019) |
Beim SUNCT-Syndrom (Short-lasting Unilateral Neuralgiform headache with Conjunctival injection and Tearing) treten der Trigeminusneuralgie ähnliche Schmerzen auf: Einseitig lokalisierte Attacken im Augenbereich im Bereich des ersten Trigeminusastes von stechender oder pulsierender Qualität. Im Gegensatz zur Trigeminusneuralgie treten auf der Schmerzseite fast immer eine Rötung des Auges und Tränenfluss auf. Das typische Erkrankungsalter liegt in der 4. bis 6. Lebensdekade, die Erkrankung kann aber in jedem Lebensalter auftreten. Das SUNCT-Syndrom ist sehr selten, in der Literatur sind bisher ca. 100 Fälle beschrieben worden.
- Schmerzdauer: 5 bis 250 Sekunden
- Schmerzfrequenz: 3- bis 200-mal pro Tag
Studien zur Behandelbarkeit des SUNCT-Syndroms existieren nicht. Einzelne Fallberichte in der Literatur berichten Erfolge durch die Gabe von Lamotrigin,Gabapentin,Carbamazepin/Oxcarbazepin,Clomifen und Zonisamid, zum Teil in Kombination. In Einzelfällen war die intravenöse Gabe von Lidocain erfolgreich in der Behandlung des SUNCT-Syndroms.
Siehe auch
Literatur
- IHS-ICHD-II 3.3 SUNCT-Syndrom
- Leitlinie "Clusterkopfschmerz und trigeminoautonome Kopfschmerzen". Herausgegeben von der Kommission Leitlinien der Deutschen Gesellschaft für Neurologie, der Deutschen Migräne- und Kopfschmerzgesellschaft, der Österreichischen Gesellschaft für Neurologie, der Schweizerischen Neurologischen Gesellschaft und dem Berufsverband deutscher Neurologen. Stand: 14. Mai 2015, gültig bis 13. Mai 2020.
- Volker Limmroth: Kopf- und Gesichtsschmerzen. Schattauer, Stuttgart 2007, ISBN 978-3-7945-2319-1.
- A. May, S. Evers, G. Brössner, T. Jürgens, A. R. Gantenbein, V. Malzacher, A. Straube: Leitlinie zur Diagnostik, Therapie und Prophylaxe von Cluster-Kopfschmerz, anderen trigemino-autonomen Kopfschmerzen, schlafgebundenem Kopfschmerz und idiopathisch stechenden Kopfschmerzen. - Überarbeitete Therapieempfehlungen der Deutschen Migräne- und Kopfschmerzgesellschaft in Zusammenarbeit mit der DGN, ÖKSG, SKG. In: Nervenheilkunde. 35 (3), 2016, S. 137–151. dmkg.de (PDF; 328 kB)
- H. Göbel, C. Göbel, A. Heinze: Paroxysmale Hemikranie und SUNCT. In: Schmerz. Band 25, Nr. 6, Dezember 2011, S. 689–701, doi:10.1007/s00482-011-1108-2.