Tacrin

Strukturformel
Allgemeines
Freiname	Tacrin
Andere Namen	1,2,3,4-Tetrahydroacridin-9-amin (IUPAC) Hydroaminacrin
Summenformel	C13H14N2
Kurzbeschreibung	oktaedrische Kristalle
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 321-64-2 1684-40-8 (Hydrochlorid) 7149-50-0 (Hydrochlorid, Monohydrat) EG-Nummer 206-291-2 ECHA-InfoCard 100.005.721 PubChem 1935 ChemSpider 1859 DrugBank DB00382 Wikidata Q421076
Arzneistoffangaben
ATC-Code	N06DA01
Wirkstoffklasse	Antidementiva
Wirkmechanismus	reversible Hemmung der Acetylcholinesterase
Eigenschaften
Molare Masse	198,26 g·mol−1
Schmelzpunkt	183–184 °C 283–284 °C (Hydrochlorid)
Löslichkeit	löslich in Wasser (Hydrochlorid)
Sicherheitshinweise
Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten GHS-Gefahrstoffkennzeichnung Hydrochlorid Gefahr H- und P-Sätze H: 301​‐​311​‐​315​‐​319​‐​331​‐​335​‐​351 P: 261​‐​280​‐​301+310​‐​305+351+338​‐​311
Toxikologische Daten	39,8 mg·kg−1 (LD50, Maus, oral) 25 mg·kg−1 (LD50, Maus, s.c.) 20 mg·kg−1 (LD50, Ratte, i.v.) 70 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Tacrin ist ein reversibler Hemmstoff der Acetylcholinesterase und wurde in den USA als erste Substanz dieser Gruppe zur Behandlung der Alzheimer-Krankheit zugelassen (Handelsnamen: Cognex; Romotal). Der Wirkstoff führt dabei zu einer Verbesserung der kognitiven Leistungen. Er wirkt indirekt parasympathomimetisch.

Bei etwa 50 % der Patienten ergaben sich jedoch Hinweise auf eine Hepatotoxizität.

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