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Thidiazuron
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Strukturformel | |||||||||||||||||||
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Allgemeines | |||||||||||||||||||
Name | Thidiazuron | ||||||||||||||||||
Andere Namen |
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Summenformel | C9H8N4OS | ||||||||||||||||||
Kurzbeschreibung |
farblose Kristalle |
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Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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Eigenschaften | |||||||||||||||||||
Molare Masse | 220,25 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
Aggregatzustand |
fest |
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Dichte |
1,51 g·cm−3 |
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Schmelzpunkt |
211,5 °C |
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Löslichkeit |
praktisch unlöslich in Wasser (20 mg·l−1 bei 20 °C) |
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Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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Toxikologische Daten | |||||||||||||||||||
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. |
Thidiazuron ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Phenylharnstoffe.
Inhaltsverzeichnis
Gewinnung und Darstellung
Thidiazuron kann durch Reaktion von 3-Amino-1,2-thiadiazol und Phenylisocyanat gewonnen werden.
Verwendung
Thidiazuron wird seit den 1980er Jahren als Wachstumsregulator mit Cytokinin-ähnlicher Wirkung und als Entlaubungsmittel im Baumwollanbau verwendet.
Zulassung
Die Verwendung des Wirkstoffs Thidiazuron in Pflanzenschutzmitteln ist in der Europäischen Union und der Schweiz nicht erlaubt. Jedoch ist bekannt, dass der von Bayer hergestellte Wirkstoff auf dem brasilianischen und südafrikanischen Markt vertrieben wird.