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4-Hydroxybutanal
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Strukturformel | |||||||||||||||||||
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Allgemeines | |||||||||||||||||||
Name | 4-Hydroxybutanal | ||||||||||||||||||
Andere Namen |
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Summenformel | C4H8O2 | ||||||||||||||||||
Kurzbeschreibung |
farblose Flüssigkeit |
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Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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Eigenschaften | |||||||||||||||||||
Molare Masse | 88,11 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
Aggregatzustand |
flüssig |
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Dichte |
1,08 g·cm−3 |
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Löslichkeit |
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Brechungsindex |
1,4384 (bei 25 °C) |
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Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C |
4-Hydroxybutanal (γ-Hydroxybutyraldehyd) ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Aldehyde. Es ist ein chemisches Zwischenprodukt bei der Biosynthese des Neurotransmitters γ-Hydroxybuttersäure aus 1,4-Butandiol.
Inhaltsverzeichnis
Gewinnung und Darstellung
4-Hydroxybutanal erhält man durch die Hydroformylierung von Allylalkohol mit Wasserstoff und Kohlenmonoxid. Es kann auch durch biotechnologische Methoden gewonnen werden.
Eigenschaften
4-Hydroxybutanal ist eine farblose Flüssigkeit, die wenig löslich in Chloroform und löslich in Ethylacetat ist. Sie tautomerisiert zu Tetrahydro-2-furanol.
Verwendung
4-Hydroxybutanal wird zur Herstellung von Arzneistoffen (wie Etodolac) und Tetrahydrofurylethern verwendet.