Chlorotrianisen

Strukturformel
Allgemeines
Name	Chlorotrianisen
Andere Namen	Chlor-tris(4-methoxyphenyl)ethen TACE
Summenformel	C23H21ClO3
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 569-57-3 EG-Nummer 209-318-6 ECHA-InfoCard 100.008.472 PubChem 11289 ChemSpider 10815 DrugBank DB00269 Wikidata Q5103213
Arzneistoffangaben
ATC-Code	G03CA06, L02AA05
Eigenschaften
Molare Masse	380,86 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Schmelzpunkt	114–116 °C
Löslichkeit	praktisch unlöslich in Wasser löslich in Ethanol (2,8 g/l), Diethylether (36 g/l), Eisessig, Aceton, Chloroform, Tetrachlorkohlenstoff, Benzol und pflanzlichen Ölen löslich in DMSO
Sicherheitshinweise
Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten GHS-Gefahrstoffkennzeichnung Gefahr H- und P-Sätze H: 302​‐​315​‐​319​‐​335​‐​350​‐​360 P: 201​‐​202​‐​261​‐​264​‐​270​‐​271​‐​280​‐​301+310​‐​302+352​‐​304+340​‐​305+351+338​‐​308+313​‐​312​‐​321​‐​330​‐​332+313​‐​337+313​‐​362+364​‐​403+233​‐​405Vorlage:P-Sätze/Wartung/mehr als 20 Sätze
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Chlorotrianisen ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Triphenylethenderivate. Es wurde 1947 von Merrel patentiert.

Gewinnung und Darstellung

Chlorotrianisen kann durch Reaktion von Trianisen mit N-Chlorsuccinimid gewonnen werden.

Eigenschaften

Chlorotrianisen ist eine nicht-steroide, östrogene Verbindung, die durch mikrosomale Enzyme der Leber hauptsächlich zum mono-O-demethylierten Derivat metabolisiert wird. Es besitzt große Strukturähnlichkeit mit dem Antiöstrogen Clomifen.

Verwendung

Chlorotrianisen wurde früher als nichtsteroidales Östrogen zur Hormonsubstitution in der Postmenopause verwendet.